19p13 microduplications encompassing NFIX are responsible for intellectual disability, short stature and small head circumference.
Eur J Hum Genet
; 26(1): 85-93, 2018 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-29184170
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Cromosomas Humanos Par 19
/
Factores de Transcripción NFI
/
Duplicación Cromosómica
/
Discapacidad Intelectual
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia