Ivacaftor restores CFTR-dependent sweat gland fluid secretion in cystic fibrosis subjects with S945L alleles.

Kim, Jeeyeon; Davies, Zoe; Dunn, Colleen; Wine, Jeffrey J; Milla, Carlos

Kim, Jeeyeon; Davies, Zoe; Dunn, Colleen; Wine, Jeffrey J; Milla, Carlos.

Afiliación

Kim J; Cystic Fibrosis Research Laboratory, Stanford University, Stanford, CA, USA.
Davies Z; Department of Pediatrics, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA.
Dunn C; Department of Pediatrics, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA.
Wine JJ; Cystic Fibrosis Research Laboratory, Stanford University, Stanford, CA, USA; Department of Pediatrics, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA.
Milla C; Department of Pediatrics, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA. Electronic address: cmilla@stanford.edu.

J Cyst Fibros ; 17(2): 179-185, 2018 03.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29279204

Asunto(s)

Aminofenoles/uso terapéutico; Agonistas de los Canales de Cloruro/uso terapéutico; Fibrosis Quística/tratamiento farmacológico; Fibrosis Quística/genética; Quinolonas/uso terapéutico; Glándulas Sudoríparas/efectos de los fármacos; Sudoración/efectos de los fármacos; Adulto; Alelos; Benzodioxoles; Fibrosis Quística/fisiopatología; Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística/genética; Humanos; Indoles; Masculino; Mutación/genética

Palabras clave

CFTR modulators; Residual function CFTR mutation; S945L mutation; Sweat rate

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Glándulas Sudoríparas / Sudoración / Quinolonas / Fibrosis Quística / Agonistas de los Canales de Cloruro / Aminofenoles Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: J Cyst Fibros Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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