Novel insights into FAS defects underlying autoimmune lymphoproliferative syndrome revealed by studies in consanguineous patients.

Ben-Mustapha, Imen; Agrebi, Nourhen; Barbouche, Mohamed-Ridha

Ben-Mustapha, Imen; Agrebi, Nourhen; Barbouche, Mohamed-Ridha.

Afiliación

Ben-Mustapha I; Department of Immunology and LR11IPT02, Institut Pasteur de Tunis, 1002, Tunis-Belvédère, Tunisia.
Agrebi N; The University of Tunis El Manar, Tunis, Tunisia.
Barbouche MR; Department of Immunology and LR11IPT02, Institut Pasteur de Tunis, 1002, Tunis-Belvédère, Tunisia.

J Leukoc Biol ; 103(3): 501-508, 2018 03.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29345341

Asunto(s)

Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune/genética; Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune/inmunología; Consanguinidad; Mutación; Índice de Severidad de la Enfermedad; Receptor fas/deficiencia; Receptor fas/genética; Humanos; Receptor fas/inmunología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Índice de Severidad de la Enfermedad / Consanguinidad / Receptor fas / Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Leukoc Biol Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Túnez

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