A genotype-phenotype correlation for quantitative autistic trait burden in neurofibromatosis 1.

Morris, Stephanie M; Gutmann, David H

Morris, Stephanie M; Gutmann, David H.

Afiliación

Morris SM; From Washington University School of Medicine, St. Louis, MO.
Gutmann DH; From Washington University School of Medicine, St. Louis, MO. gutmannd@wustl.edu.

Neurology ; 90(8): 377-379, 2018 02 20.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29367450

Asunto(s)

Trastorno del Espectro Autista/genética; Trastorno del Espectro Autista/psicología; Mutación; Neurofibromatosis 1/genética; Neurofibromatosis 1/psicología; Neurofibromina 1/genética; Adolescente; Adulto; Trastorno del Espectro Autista/epidemiología; Niño; Preescolar; Costo de Enfermedad; Estudios Transversales; Femenino; Estudios de Asociación Genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Neurofibromatosis 1/epidemiología; Estudios Retrospectivos; Índice de Severidad de la Enfermedad; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neurofibromatosis 1 / Neurofibromina 1 / Trastorno del Espectro Autista / Mutación Tipo de estudio: Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurology Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Macao

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