Cantú syndrome, the changing phenotype: a report of the two oldest Dutch patients.

Roessler, Helen I; Volker-Touw, Catharina M L; Terhal, Paulien A; van Haaften, Gijs; van Haelst, Mieke M

Roessler, Helen I; Volker-Touw, Catharina M L; Terhal, Paulien A; van Haaften, Gijs; van Haelst, Mieke M.

Afiliación

Roessler HI; Department of Genetics, Center for Molecular Medicine.
Volker-Touw CML; Department of Genetics, University Medical Center Utrecht, Utrecht University, Utrecht.
Terhal PA; Department of Genetics, University Medical Center Utrecht, Utrecht University, Utrecht.
van Haaften G; Department of Genetics, Center for Molecular Medicine.
van Haelst MM; Department of Genetics, University Medical Center Utrecht, Utrecht University, Utrecht.

Clin Dysmorphol ; 27(3): 78-83, 2018 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29595750

Asunto(s)

Cardiomegalia/diagnóstico; Cardiomegalia/genética; Hipertricosis/diagnóstico; Hipertricosis/genética; Osteocondrodisplasias/diagnóstico; Osteocondrodisplasias/genética; Receptores de Sulfonilureas/genética; Adulto; Cardiomegalia/metabolismo; Niño; Preescolar; Femenino; Humanos; Hipertricosis/metabolismo; Masculino; Países Bajos; Osteocondrodisplasias/metabolismo; Fenotipo; Receptores de Sulfonilureas/metabolismo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Osteocondrodisplasias / Cardiomegalia / Receptores de Sulfonilureas / Hipertricosis Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Clin Dysmorphol Asunto de la revista: TERATOLOGIA Año: 2018 Tipo del documento: Article

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