Toward ß-Secretase-1 Inhibitors with Improved Isoform Selectivity.

Johansson, Patrik; Kaspersson, Karin; Gurrell, Ian K; Bäck, Elisabeth; Eketjäll, Susanna; Scott, Clay W; Cebers, Gvido; Thorne, Philip; McKenzie, Michael J; Beaton, Haydn; Davey, Paul; Kolmodin, Karin; Holenz, Jörg; Duggan, Mark E; Budd Haeberlein, Samantha; Bürli, Roland W

Johansson, Patrik; Kaspersson, Karin; Gurrell, Ian K; Bäck, Elisabeth; Eketjäll, Susanna; Scott, Clay W; Cebers, Gvido; Thorne, Philip; McKenzie, Michael J; Beaton, Haydn; Davey, Paul; Kolmodin, Karin; Holenz, Jörg; Duggan, Mark E; Budd Haeberlein, Samantha; Bürli, Roland W.

Afiliación

Johansson P; Discovery Sciences, IMED Biotech Unit , AstraZeneca , S-43183 Mölndal , Sweden.
Kaspersson K; Discovery Sciences, IMED Biotech Unit , AstraZeneca , S-43183 Mölndal , Sweden.
Gurrell IK; Neuroscience, IMED Biotech Unit , AstraZeneca , Cambridge CB21 6GH , U.K.
Bäck E; Discovery Sciences, IMED Biotech Unit , AstraZeneca , S-43183 Mölndal , Sweden.
Eketjäll S; Cardiovascular and Metabolic Diseases, IMED Biotech Unit , AstraZeneca , 141 57 Huddinge , Sweden.
Scott CW; Discovery Safety, Drug Safety and Metabolism, IMED Biotech Unit , AstraZeneca , Waltham , Massachusetts 02451 , United States.
Cebers G; Neuroscience, IMED Biotech Unit , AstraZeneca , Cambridge CB21 6GH , U.K.
Thorne P; Charnwood Molecular , Loughborough LE11 5DA , U.K.
McKenzie MJ; Charnwood Molecular , Loughborough LE11 5DA , U.K.
Beaton H; Charnwood Molecular , Loughborough LE11 5DA , U.K.
Davey P; Oncology Chemistry, IMED Biotech Unit , AstraZeneca , Cambridge CB4 0WG , U.K.
Kolmodin K; Sprint Bioscience , 141 57 Huddinge , Sweden.
Holenz J; Neuroscience, IMED Biotech Unit , AstraZeneca , Cambridge CB21 6GH , U.K.
Duggan ME; Neuroscience, IMED Biotech Unit , AstraZeneca , Cambridge CB21 6GH , U.K.
Budd Haeberlein S; Neuroscience, IMED Biotech Unit , AstraZeneca , Cambridge CB21 6GH , U.K.
Bürli RW; Neuroscience, IMED Biotech Unit , AstraZeneca , Cambridge CB21 6GH , U.K.

J Med Chem ; 61(8): 3491-3502, 2018 04 26.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29617572

Asunto(s)

Secretasas de la Proteína Precursora del Amiloide/antagonistas & inhibidores; Ácido Aspártico Endopeptidasas/antagonistas & inhibidores; Inhibidores de Proteasas/farmacología; Secretasas de la Proteína Precursora del Amiloide/química; Péptidos beta-Amiloides/metabolismo; Animales; Ácido Aspártico Endopeptidasas/química; Encéfalo/metabolismo; Dominio Catalítico; Perros; Femenino; Humanos; Células de Riñón Canino Madin Darby; Masculino; Ratones Endogámicos C57BL; Estructura Molecular; Oxazoles/síntesis química; Oxazoles/química; Oxazoles/farmacocinética; Oxazoles/farmacología; Fragmentos de Péptidos/metabolismo; Inhibidores de Proteasas/síntesis química; Inhibidores de Proteasas/química; Inhibidores de Proteasas/farmacocinética; Isoformas de Proteínas/antagonistas & inhibidores; Isoformas de Proteínas/química; Ratas; Compuestos de Espiro/síntesis química; Compuestos de Espiro/química; Compuestos de Espiro/farmacocinética; Compuestos de Espiro/farmacología; Relación Estructura-Actividad; Antígeno gp100 del Melanoma/metabolismo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Inhibidores de Proteasas / Ácido Aspártico Endopeptidasas / Secretasas de la Proteína Precursora del Amiloide Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Chem Asunto de la revista: QUIMICA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suecia

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