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Large deletion in 6q associated to A20 haploinsufficiency and thoracoabdominal heterotaxy.
Viel, Sébastien; Cheyssac, Elodie; Pescarmona, Rémi; Besson, Laurie; Till, Marianne; Viremouneix, Loïc; Touitou, Isabelle; Sarrabay, Guillaume; Walzer, Thierry; Belot, Alexandre.
Afiliación
  • Viel S; CIRI, Centre International de Recherche en Infectiologie - International Center for Infectiology Research, Lyon, France.
  • Cheyssac E; U1111, Inserm, Lyon, France.
  • Pescarmona R; Ecole Normale Supérieure de Lyon, Lyon, France.
  • Besson L; Université Lyon 1, Lyon, France.
  • Till M; CNRS, UMR5308, Lyon, France.
  • Viremouneix L; Laboratoire d'Immunologie, Centre Hospitalier Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.
  • Touitou I; Service de Néphrologie Rhumatologie Dermatologie Pédiatriques, Centre de référence RAISE, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.
  • Sarrabay G; CIRI, Centre International de Recherche en Infectiologie - International Center for Infectiology Research, Lyon, France.
  • Walzer T; U1111, Inserm, Lyon, France.
  • Belot A; Ecole Normale Supérieure de Lyon, Lyon, France.
Ann Rheum Dis ; 77(11): 1697-1698, 2018 11.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29678940

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 6 / Deleción Cromosómica / Haploinsuficiencia / Síndrome de Heterotaxia Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Ann Rheum Dis Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 6 / Deleción Cromosómica / Haploinsuficiencia / Síndrome de Heterotaxia Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Ann Rheum Dis Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia