Discovery of Highly Isoform Selective Orally Bioavailable Phosphoinositide 3-Kinase (PI3K)-Î³ Inhibitors.

Pemberton, Nils; Mogemark, Mickael; Arlbrandt, Susanne; Bold, Peter; Cox, Rhona J; Gardelli, Cristina; Holden, Neil S; Karabelas, Kostas; Karlsson, Johan; Lever, Sarah; Li, Xueshan; Lindmark, Helena; Norberg, Monica; Perry, Matthew W D; Petersen, Jens; Rodrigo Blomqvist, Sandra; Thomas, Matthew; Tyrchan, Christian; Westin Eriksson, Annika; Zlatoidsky, Pavol; Öster, Linda

Pemberton, Nils; Mogemark, Mickael; Arlbrandt, Susanne; Bold, Peter; Cox, Rhona J; Gardelli, Cristina; Holden, Neil S; Karabelas, Kostas; Karlsson, Johan; Lever, Sarah; Li, Xueshan; Lindmark, Helena; Norberg, Monica; Perry, Matthew W D; Petersen, Jens; Rodrigo Blomqvist, Sandra; Thomas, Matthew; Tyrchan, Christian; Westin Eriksson, Annika; Zlatoidsky, Pavol; Öster, Linda.

Afiliación

Li X; Pharmaron Beijing Co., Ltd. , No. 6 Taihe Road, BDA , Beijing 100176 , P. R. China.

J Med Chem ; 61(12): 5435-5441, 2018 06 28.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29852070

Asunto(s)

Inhibidores Enzimáticos/química; Inhibidores Enzimáticos/farmacología; Inhibidores de las Quinasa Fosfoinosítidos-3; Adenosina Trifosfato/metabolismo; Administración Oral; Animales; Sitios de Unión; Disponibilidad Biológica; Cristalografía por Rayos X; Perros; Relación Dosis-Respuesta a Droga; Evaluación Preclínica de Medicamentos/métodos; Inhibidores Enzimáticos/administración & dosificación; Inhibidores Enzimáticos/farmacocinética; Humanos; Isoenzimas; Trastornos Leucocíticos/inducido químicamente; Trastornos Leucocíticos/tratamiento farmacológico; Lipopolisacáridos/toxicidad; Fosfatidilinositol 3-Quinasas/química; Fosfatidilinositol 3-Quinasas/metabolismo; Ftalimidas/química; Ratas; Relación Estructura-Actividad

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Inhibidores Enzimáticos / Inhibidores de las Quinasa Fosfoinosítidos-3 Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: J Med Chem Asunto de la revista: QUIMICA Año: 2018 Tipo del documento: Article

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