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Use of Endoglycosidase H as a diagnostic tool for MAN1B1-CDG patients.
Duvet, Sandrine; Mouajjah, Dounia; Péanne, Romain; Matthijs, Gert; Raymond, Kimiyo; Jaeken, Jaak; Morava, Eva; Foulquier, François.
Afiliación
  • Duvet S; CNRS, UMR 8576-UGSF-Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle, Univ. Lille, Lille, France.
  • Mouajjah D; LIA GLYCOLAB4CDG France/Belgium (International Associated Laboratory "Laboratory for the Research on Congenital Disorders of Glycosylation-from cellular mechanisms to cure"), France.
  • Péanne R; CNRS, UMR 8576-UGSF-Unité de Glycobiologie Structurale et Fonctionnelle, Univ. Lille, Lille, France.
  • Matthijs G; LIA GLYCOLAB4CDG France/Belgium (International Associated Laboratory "Laboratory for the Research on Congenital Disorders of Glycosylation-from cellular mechanisms to cure"), France.
  • Raymond K; LIA GLYCOLAB4CDG France/Belgium (International Associated Laboratory "Laboratory for the Research on Congenital Disorders of Glycosylation-from cellular mechanisms to cure"), France.
  • Jaeken J; Center for Human Genetics, KU Leuven, Leuven, Belgium.
  • Morava E; LIA GLYCOLAB4CDG France/Belgium (International Associated Laboratory "Laboratory for the Research on Congenital Disorders of Glycosylation-from cellular mechanisms to cure"), France.
  • Foulquier F; Center for Human Genetics, KU Leuven, Leuven, Belgium.
Electrophoresis ; 39(24): 3133-3141, 2018 12.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29947113
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Polisacáridos / Trastornos Congénitos de Glicosilación / Glicómica / Glicósido Hidrolasas Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Electrophoresis Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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