Inheritance of fragile X syndrome: an hypothesis. | Am J Med Genet;23(1-2): 701-13, 1986. | MEDLINE

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Inheritance of fragile X syndrome: an hypothesis.

Friedman, J M; Howard-Peebles, P N.

Am J Med Genet ; 23(1-2): 701-13, 1986.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-3006493

Asunto(s)

Elementos Transponibles de ADN; Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Modelos Genéticos; Aberraciones Cromosómicas Sexuales/genética; Femenino; Genes Recesivos; Ligamiento Genético; Genotipo; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Mutación; Linaje; Fenotipo; Cromosoma X

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Aberraciones Cromosómicas Sexuales / Elementos Transponibles de ADN / Síndrome del Cromosoma X Frágil / Modelos Genéticos Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1986 Tipo del documento: Article

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Aberraciones Cromosómicas Sexuales / Elementos Transponibles de ADN / Síndrome del Cromosoma X Frágil / Modelos Genéticos Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1986 Tipo del documento: Article