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Perrault syndrome type 3 caused by diverse molecular defects in CLPP.
Brodie, Erica J; Zhan, Hanmiao; Saiyed, Tamanna; Truscott, Kaye N; Dougan, David A.
Afiliación
  • Brodie EJ; Department of Biochemistry and Genetics, La Trobe Institute for Molecular Science, La Trobe University, Melbourne, 3086, Victoria, Australia.
  • Zhan H; Department of Immunology and Pathology, Monash University, Melbourne, 3004, Victoria, Australia.
  • Saiyed T; Department of Biochemistry and Genetics, La Trobe Institute for Molecular Science, La Trobe University, Melbourne, 3086, Victoria, Australia.
  • Truscott KN; Department of Biochemistry and Genetics, La Trobe Institute for Molecular Science, La Trobe University, Melbourne, 3086, Victoria, Australia.
  • Dougan DA; Department of Biochemistry and Genetics, La Trobe Institute for Molecular Science, La Trobe University, Melbourne, 3086, Victoria, Australia. k.truscott@latrobe.edu.au.
Sci Rep ; 8(1): 12862, 2018 08 27.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30150665
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Predisposición Genética a la Enfermedad / Disgenesia Gonadal 46 XX / Endopeptidasa Clp / Estudios de Asociación Genética / Pérdida Auditiva Sensorineural Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Sci Rep Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia
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