Perrault syndrome type 3 caused by diverse molecular defects in CLPP.
Sci Rep
; 8(1): 12862, 2018 08 27.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30150665
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Variación Genética
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Disgenesia Gonadal 46 XX
/
Endopeptidasa Clp
/
Estudios de Asociación Genética
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Sci Rep
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Australia