A frameshift variant in the COL5A1 gene in a cat with Ehlers-Danlos syndrome.

Spycher, M; Bauer, A; Jagannathan, V; Frizzi, M; De Lucia, M; Leeb, T

Spycher, M; Bauer, A; Jagannathan, V; Frizzi, M; De Lucia, M; Leeb, T.

Afiliación

Spycher M; Institute of Genetics, Vetsuisse Faculty, University of Bern, 3001, Bern, Switzerland.
Bauer A; DermFocus, University of Bern, 3001, Bern, Switzerland.
Jagannathan V; Institute of Genetics, Vetsuisse Faculty, University of Bern, 3001, Bern, Switzerland.
Frizzi M; DermFocus, University of Bern, 3001, Bern, Switzerland.
De Lucia M; Institute of Genetics, Vetsuisse Faculty, University of Bern, 3001, Bern, Switzerland.
Leeb T; DermFocus, University of Bern, 3001, Bern, Switzerland.

Anim Genet ; 49(6): 641-644, 2018 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30246406

Asunto(s)

Enfermedades de los Gatos/genética; Gatos/genética; Colágeno Tipo V/genética; Síndrome de Ehlers-Danlos/veterinaria; Mutación del Sistema de Lectura; Animales; Codón sin Sentido; Síndrome de Ehlers-Danlos/genética; Exones; Eliminación de Secuencia; Anomalías Cutáneas

Palabras clave

Felis catus; collagen; dermatology; genodermatosis; skin; whole genome sequencing

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de los Gatos / Gatos / Mutación del Sistema de Lectura / Colágeno Tipo V / Síndrome de Ehlers-Danlos Límite: Animals Idioma: En Revista: Anim Genet Asunto de la revista: GENETICA / MEDICINA VETERINARIA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suiza

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