CKD Due to a Novel Mitochondrial DNA Mutation: A Case Report.
Am J Kidney Dis
; 73(2): 273-277, 2019 02.
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| MEDLINE
| ID: mdl-30309714
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Rabdomiólisis
/
ADN Mitocondrial
/
Síndrome de Kearns-Sayre
/
Miopatías Mitocondriales
/
Insuficiencia Renal Crónica
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Kidney Dis
Año:
2019
Tipo del documento:
Article