Translating genotype data of 44,000 biobank participants into clinical pharmacogenetic recommendations: challenges and solutions.

Reisberg, Sulev; Krebs, Kristi; Lepamets, Maarja; Kals, Mart; Mägi, Reedik; Metsalu, Kristjan; Lauschke, Volker M; Vilo, Jaak; Milani, Lili

Reisberg, Sulev; Krebs, Kristi; Lepamets, Maarja; Kals, Mart; Mägi, Reedik; Metsalu, Kristjan; Lauschke, Volker M; Vilo, Jaak; Milani, Lili.

Afiliación

Reisberg S; Institute of Computer Science, University of Tartu, Tartu, Estonia.
Krebs K; STACC, Tartu, Estonia.
Lepamets M; Quretec, Tartu, Estonia.
Kals M; Estonian Genome Center, Institute of Genomics, University of Tartu, Tartu, Estonia.
Mägi R; Institute of Molecular and Cell Biology, University of Tartu, Tartu, Estonia.
Metsalu K; Estonian Genome Center, Institute of Genomics, University of Tartu, Tartu, Estonia.
Lauschke VM; Institute of Molecular and Cell Biology, University of Tartu, Tartu, Estonia.
Vilo J; Estonian Genome Center, Institute of Genomics, University of Tartu, Tartu, Estonia.
Milani L; Estonian Genome Center, Institute of Genomics, University of Tartu, Tartu, Estonia.

Genet Med ; 21(6): 1345-1354, 2019 06.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30327539

Asunto(s)

Farmacogenética/métodos; Variantes Farmacogenómicas/genética; Análisis de Secuencia de ADN/métodos; Algoritmos; Bancos de Muestras Biológicas; Bases de Datos Factuales; Registros Electrónicos de Salud; Estonia; Pruebas Genéticas/normas; Genotipo; Humanos; Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos/métodos; Pruebas de Farmacogenómica/métodos; Fenotipo; Medicina de Precisión/métodos

Palabras clave

biobank participants; genotyping array; pharmacogenetics; pharmacogenomics; preemptive pharmacogenetic testing

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Farmacogenética / Análisis de Secuencia de ADN / Variantes Farmacogenómicas Tipo de estudio: Guideline / Prognostic_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Genet Med Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estonia

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