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Synthesis of Cyclopenta[ b]piperazinones via an Azaoxyallyl Cation.
Baldé, Boubacar; Force, Guillaume; Marin, Lucile; Guillot, Régis; Schulz, Emmanuelle; Gandon, Vincent; Lebœuf, David.
Afiliación
  • Baldé B; Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay (ICMMO), CNRS UMR 8182, Université Paris-Sud , Université Paris-Saclay , Bâtiment 420 , 91405 Orsay cedex , France.
  • Force G; Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay (ICMMO), CNRS UMR 8182, Université Paris-Sud , Université Paris-Saclay , Bâtiment 420 , 91405 Orsay cedex , France.
  • Marin L; Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay (ICMMO), CNRS UMR 8182, Université Paris-Sud , Université Paris-Saclay , Bâtiment 420 , 91405 Orsay cedex , France.
  • Guillot R; Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay (ICMMO), CNRS UMR 8182, Université Paris-Sud , Université Paris-Saclay , Bâtiment 420 , 91405 Orsay cedex , France.
  • Schulz E; Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay (ICMMO), CNRS UMR 8182, Université Paris-Sud , Université Paris-Saclay , Bâtiment 420 , 91405 Orsay cedex , France.
  • Gandon V; Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay (ICMMO), CNRS UMR 8182, Université Paris-Sud , Université Paris-Saclay , Bâtiment 420 , 91405 Orsay cedex , France.
  • Lebœuf D; Laboratoire de Chimie Moléculaire (LCM), CNRS UMR 9168, Ecole Polytechnique , Université Paris-Saclay , route de Saclay , 91128 Palaiseau cedex , France.
Org Lett ; 20(23): 7405-7409, 2018 12 07.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30481032
ABSTRACT
A new and efficient reaction sequence between 2-furylcarbinols, anilines, and α-haloamides has been developed to afford highly functionalized cyclopenta[ b]piperazinones. This transformation was accomplished through an aza-Piancatelli cyclization/azaoxyallyl cation trapping with a complete control of the diastereoselectivity.
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Org Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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