Primary immunodeficiencies caused by mutations in actin regulatory proteins.

Janssen, Erin; Geha, Raif S

Janssen, Erin; Geha, Raif S.

Afiliación

Janssen E; Division of Immunology, Department of Pediatrics, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts.
Geha RS; Division of Immunology, Department of Pediatrics, Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts.

Immunol Rev ; 287(1): 121-134, 2019 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30565251

Asunto(s)

Citoesqueleto de Actina/metabolismo; Síndromes de Inmunodeficiencia/genética; Proteínas de Microfilamentos/genética; Mutación/genética; Citoesqueleto de Actina/genética; Animales; Movimiento Celular/genética; Extensiones de la Superficie Celular/genética; Modelos Animales de Enfermedad; Humanos; Síndromes de Inmunodeficiencia/inmunología; Ratones; Fenotipo; Transducción de Señal/genética

Palabras clave

WASp; actin; primary immunodeficiencies

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Citoesqueleto de Actina / Síndromes de Inmunodeficiencia / Proteínas de Microfilamentos / Mutación Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Immunol Rev Año: 2019 Tipo del documento: Article

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