Skeletal muscle-specific Prmt1 deletion causes muscle atrophy via deregulation of the PRMT6-FOXO3 axis.
Autophagy
; 15(6): 1069-1081, 2019 06.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30653406
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteína-Arginina N-Metiltransferasas
/
Autofagia
/
Atrofia Muscular
/
Músculo Esquelético
/
Proteína Forkhead Box O3
Tipo de estudio:
Etiology_studies
Límite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Autophagy
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Corea del Sur