MELAS syndrome with m.4450 Gâ¯>â¯A mutation in mitochondrial tRNAMet gene.
Brain Dev
; 41(5): 465-469, 2019 May.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30739820
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
ARN de Transferencia de Metionina
/
Síndrome MELAS
/
ARN Mitocondrial
Límite:
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Brain Dev
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón