TARDBP mutation associated with semantic variant primary progressive aphasia, case report and review of the literature.
Neurocase
; 24(5-6): 301-305, 2018.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30773994
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Afasia Progresiva Primaria
/
Proteínas de Unión al ADN
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Neurocase
Asunto de la revista:
CIENCIAS DO COMPORTAMENTO
/
NEUROLOGIA
/
PSICOLOGIA
/
PSIQUIATRIA
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
España