[Genetic diagnosis and noninvasive prenatal testing of a family with Williams-Beuren syndrome].

Zhao, Yanhui; Pang, Hong; Feng, Xiaojing; Xiang, Yushi; Gao, Ming; Hua, Jun; Tong, Dan; Wu, Lingqian; Sun, Huaiyu

Zhao, Yanhui; Pang, Hong; Feng, Xiaojing; Xiang, Yushi; Gao, Ming; Hua, Jun; Tong, Dan; Wu, Lingqian; Sun, Huaiyu.

Afiliación

Zhao Y; Shenyang Women and Children's Hospital, Shenyang, Liaoning 110001, China. panghong_yc@126.com; wulingqian@sklmg.edu.cn.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 36(3): 263-266, 2019 Mar 10.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-30835361

Asunto(s)

Síndrome de Williams; Variaciones en el Número de Copia de ADN; Femenino; Pruebas Genéticas; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Embarazo; Diagnóstico Prenatal

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Williams Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2019 Tipo del documento: Article

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