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Lanthanum-Catalyzed Enantioselective Trifluoromethylation by Using an Electrophilic Hypervalent Iodine Reagent.
Granados, Albert; Rivilla, Iván; Cossío, Fernando P; Vallribera, Adelina.
Afiliación
  • Granados A; Department of Chemistry and Centro de Innovación en Química Avanzada (ORFEO-CINQA), Universitat Autònoma de Barcelona, 08193, Bellaterra (Cerdanyola del Vallès), Spain.
  • Rivilla I; Departamento de Química Orgánica I and Centro de Innovación en Química Avanzada (ORFEO-CINQA), Universidad del País Vasco and Donostia International Physics Center (DIPC), P° Manuel Lardizabal, 3., 20018, Donostia-San Sebastián, Spain.
  • Cossío FP; Departamento de Química Orgánica I and Centro de Innovación en Química Avanzada (ORFEO-CINQA), Universidad del País Vasco and Donostia International Physics Center (DIPC), P° Manuel Lardizabal, 3., 20018, Donostia-San Sebastián, Spain.
  • Vallribera A; Department of Chemistry and Centro de Innovación en Química Avanzada (ORFEO-CINQA), Universitat Autònoma de Barcelona, 08193, Bellaterra (Cerdanyola del Vallès), Spain.
Chemistry ; 25(35): 8214-8218, 2019 Jun 21.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30897235
ABSTRACT
A highly enantioselective catalytic method for the synthesis of quaternary α-trifluoromethyl derivatives of 3-oxo esters is described. The reaction uses lanthanum(III) triflate and chiral PyBOX-type C2 -symmetric ligands to generate intermediate LaIII complexes that incorporate an enolate moiety of the starting 3-oxo ester and the trifluoromethylation transfer reagent. The enantioselectivity of the reaction stems from the efficient blockage of one of the prochiral faces of the LaIII enolate by one unit of the C2 -symmetric ligand.
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Chemistry Asunto de la revista: QUIMICA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Chemistry Asunto de la revista: QUIMICA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: España