Targeting the IGF1R/PI3K/AKT Pathway Sensitizes Ewing Sarcoma to BET Bromodomain Inhibitors.

Loganathan, Sudan N; Tang, Nan; Holler, Albert E; Wang, Nenghui; Wang, Jialiang

Loganathan, Sudan N; Tang, Nan; Holler, Albert E; Wang, Nenghui; Wang, Jialiang.

Afiliación

Loganathan SN; Department of Neurological Surgery, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, Tennessee.
Tang N; Department of Pharmacology, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, Tennessee.
Holler AE; Department of Neuroscience and Pharmacology, Meharry Medical College, Nashville, Tennessee.
Wang N; Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
Wang J; Department of Neurological Surgery, Vanderbilt University Medical Center, Nashville, Tennessee.

Mol Cancer Ther ; 18(5): 929-936, 2019 05.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30926641

Asunto(s)

Proteínas de Ciclo Celular/antagonistas & inhibidores; Inhibidores de Proteínas Quinasas/farmacología; Receptor IGF Tipo 1/antagonistas & inhibidores; Sarcoma de Ewing/tratamiento farmacológico; Factores de Transcripción/antagonistas & inhibidores; Animales; Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/farmacología; Apoptosis/efectos de los fármacos; Proteínas de Ciclo Celular/genética; Línea Celular Tumoral; Proliferación Celular/efectos de los fármacos; Regulación Neoplásica de la Expresión Génica/efectos de los fármacos; Xenoinjertos; Humanos; Ratones; Proteínas de Fusión Oncogénica/genética; Fosfatidilinositol 3-Quinasas/genética; Proteína Proto-Oncogénica c-fli-1/genética; Proteínas Proto-Oncogénicas c-akt/genética; Proteína EWS de Unión a ARN/genética; Receptor IGF Tipo 1/genética; Sarcoma de Ewing/genética; Sarcoma de Ewing/patología; Transducción de Señal/efectos de los fármacos; Factores de Transcripción/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Sarcoma de Ewing / Factores de Transcripción / Receptor IGF Tipo 1 / Proteínas de Ciclo Celular / Inhibidores de Proteínas Quinasas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Mol Cancer Ther Asunto de la revista: ANTINEOPLASICOS Año: 2019 Tipo del documento: Article

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