Protocol for a scoping review of multi-omic analysis for rare diseases.

Kerr, Katie; McAneney, Helen; McKnight, Amy Jayne

Kerr, Katie; McAneney, Helen; McKnight, Amy Jayne.

Afiliación

Kerr K; Centre for Public Health, Queen's University Belfast, Belfast, Northern Ireland, UK.
McAneney H; Centre for Public Health, Queen's University Belfast, Belfast, Northern Ireland, UK.
McKnight AJ; Centre for Public Health, Queen's University Belfast, Belfast, Northern Ireland, UK.

BMJ Open ; 9(5): e026278, 2019 05 05.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31061034

Asunto(s)

Investigación Biomédica/métodos; Enfermedades Raras/diagnóstico; Enfermedades Raras/terapia; Biomarcadores/análisis; Análisis Mutacional de ADN; Epigenómica; Perfilación de la Expresión Génica; Genómica; Humanos; Metabolómica; Fenómica; Proteómica; Proyectos de Investigación; Literatura de Revisión como Asunto

Palabras clave

biomarker; epigenomics; multi-omics; rare disease; transcriptomics

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Raras / Investigación Biomédica Tipo de estudio: Guideline / Prognostic_studies / Systematic_reviews Límite: Humans Idioma: En Revista: BMJ Open Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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