Novel pathogenic variants and multiple molecular diagnoses in neurodevelopmental disorders.
J Neurodev Disord
; 11(1): 11, 2019 06 25.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31238879
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Pruebas Genéticas
/
Trastornos del Neurodesarrollo
/
Secuenciación del Exoma
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Neurodev Disord
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Alemania