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Novel pathogenic variants and multiple molecular diagnoses in neurodevelopmental disorders.
Trinh, Joanne; Kandaswamy, Krishna Kumar; Werber, Martin; Weiss, Maximilian E R; Oprea, Gabriela; Kishore, Shivendra; Lohmann, Katja; Rolfs, Arndt.
Afiliación
  • Trinh J; Institute of Neurogenetics, University of Lübeck, 23538, Lübeck, Germany. joanne.trinh@neuro.uni-luebeck.de.
  • Kandaswamy KK; Centogene AG, Rostock, Germany.
  • Werber M; Centogene AG, Rostock, Germany.
  • Weiss MER; Centogene AG, Rostock, Germany.
  • Oprea G; Centogene AG, Rostock, Germany.
  • Kishore S; Centogene AG, Rostock, Germany.
  • Lohmann K; Institute of Neurogenetics, University of Lübeck, 23538, Lübeck, Germany.
  • Rolfs A; Centogene AG, Rostock, Germany.
J Neurodev Disord ; 11(1): 11, 2019 06 25.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31238879
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Pruebas Genéticas / Trastornos del Neurodesarrollo / Secuenciación del Exoma Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Neurodev Disord Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Pruebas Genéticas / Trastornos del Neurodesarrollo / Secuenciación del Exoma Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Neurodev Disord Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania