1q21.1 Deletions and Duplications in 2 Siblings with Psychiatric Problems.

Kaymakçalan, Hande; Li, Peining

Kaymakçalan, Hande; Li, Peining.

Afiliación

Kaymakçalan H; Pediatric Genetics Unit, Department of Pediatrics, Demiroglu Bilim Üniversitesi, Istanbul, Turkey. hande.kaymakcalancelebiler@demiroglu.bilim.edu.tr.
Li P; Department of Clinical Genetics, Yale University, New Haven, CT, USA.

Indian J Pediatr ; 86(11): 1068, 2019 11.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31270733

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Anomalías Múltiples/fisiopatología; Megalencefalia/genética; Megalencefalia/fisiopatología; Hermanos; Anomalías Múltiples/diagnóstico; Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/fisiopatología; Trastorno del Espectro Autista/fisiopatología; Niño; Puntos de Rotura del Cromosoma; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 1/genética; Femenino; Humanos; Cariotipo; Masculino; Megalencefalia/diagnóstico; Fenotipo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Hermanos / Megalencefalia Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Indian J Pediatr Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía

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