A clinical survey of mosaic single nucleotide variants in disease-causing genes detected by exome sequencing.
Genome Med
; 11(1): 48, 2019 07 26.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31349857
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Polimorfismo de Nucleótido Simple
/
Estudio de Asociación del Genoma Completo
/
Secuenciación del Exoma
/
Mosaicismo
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Genome Med
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos