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Natural course of Fabry disease with the p. Arg227Ter (p.R227*) mutation in Finland: Fast study.
Pietilä-Effati, Päivi; Saarinen, Jukka T; Löyttyniemi, Eliisa; Autio, Reijo; Saarenhovi, Maria; Haanpää, Maria K; Kantola, Ilkka.
Afiliación
  • Pietilä-Effati P; Department of Cardiology, Vaasa Central Hospital, Vaasa, Finland.
  • Saarinen JT; Department of Neurology, Vaasa Central Hospital, Vaasa, Finland.
  • Löyttyniemi E; Department of Biostatistics, University of Turku, Turku, Finland.
  • Autio R; Department of Radiology, Vaasa Central Hospital, Vaasa, Finland.
  • Saarenhovi M; Department of Clinical Physiology and Nuclear Medicine, Turku University Hospital, University of Turku, Turku, Finland.
  • Haanpää MK; Department of Clinical Genetics, Turku University Hospital, Turku, Finland.
  • Kantola I; Division of Medicine, Turku University Hospital, University of Turku, Turku, Finland.
Mol Genet Genomic Med ; 7(10): e00930, 2019 10.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31411008
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Fabry / Alfa-Galactosidasa / Población Blanca Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Mol Genet Genomic Med Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Finlandia
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