Chinese newborn screening for the incidence of G6PD deficiency and variant of G6PD gene from 2013 to 2017.
Hum Mutat
; 41(1): 212-221, 2020 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31489982
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Variación Genética
/
Tamizaje Neonatal
/
Glucosafosfato Deshidrogenasa
/
Deficiencia de Glucosafosfato Deshidrogenasa
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Incidence_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Screening_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Newborn
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Hum Mutat
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China