Case report: extreme coronary calcifications and hypomagnesemia in a patient with a 17q12 deletion involving HNF1B.
BMC Nephrol
; 20(1): 353, 2019 09 09.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31500578
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal
/
Enfermedad Coronaria
/
Factor Nuclear 1-beta del Hepatocito
/
Síndrome de Smith-Magenis
Límite:
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
BMC Nephrol
Asunto de la revista:
NEFROLOGIA
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos