Defects in Axonal Transport in Inherited Neuropathies.

Beijer, Danique; Sisto, Angela; Van Lent, Jonas; Baets, Jonathan; Timmerman, Vincent

Beijer, Danique; Sisto, Angela; Van Lent, Jonas; Baets, Jonathan; Timmerman, Vincent.

Afiliación

Beijer D; Neurogenetics Research Group, Department of Medical Sciences, University of Antwerp, Antwerpen, Belgium.
Sisto A; Neurogenetics Laboratory, Institute Born Bunge, Antwerpen, Belgium.
Van Lent J; Peripheral Neuropathy Research Group, Department of Biomedical Sciences, University of Antwerp, Antwerpen, Belgium.
Baets J; Neurogenetics Laboratory, Institute Born Bunge, Antwerpen, Belgium.
Timmerman V; Peripheral Neuropathy Research Group, Department of Biomedical Sciences, University of Antwerp, Antwerpen, Belgium.

J Neuromuscul Dis ; 6(4): 401-419, 2019.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31561383

Asunto(s)

Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales/genética; Transporte Axonal/genética; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/fisiopatología; Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico/fisiopatología; Animales; Transporte Axonal/fisiología; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/genética; Humanos; Proteínas Mitocondriales/genética; Mutación/genética; Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico/genética

Palabras clave

Axonal transport; Charcot-Marie-Tooth disease; cargoes; cytoskeleton; genetics; inherited peripheral neuropathies; molecular motors; neurodegeneration; therapeutics

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Transporte Axonal / Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico / Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: J Neuromuscul Dis Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica

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