Functional characterization of a novel PBX1 de novo missense variant identified in a patient with syndromic congenital heart disease.
Hum Mol Genet
; 29(7): 1068-1082, 2020 05 08.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31625560
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Tronco Arterial Persistente
/
Sistemas CRISPR-Cas
/
Factor de Transcripción 1 de la Leucemia de Células Pre-B
/
Cardiopatías Congénitas
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Animals
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Australia