Identification of novel risk loci, causal insights, and heritable risk for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies.
Lancet Neurol
; 18(12): 1091-1102, 2019 12.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31701892
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedad de Parkinson
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Bases de Datos Genéticas
/
Estudio de Asociación del Genoma Completo
/
Sitios Genéticos
Tipo de estudio:
Clinical_trials
/
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Systematic_reviews
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Lancet Neurol
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
Año:
2019
Tipo del documento:
Article