Fragile X syndrome: linkage analysis in black and white populations. | Am J Med Genet;30(1-2): 531-42, 1988. | MEDLINE

Contenido principal 1 Búsqueda 2 Pie de página 3

+A A -A Alto contraste

Portal de Búsqueda de la BVS

Información y Conocimiento para la Salud

Localizar descriptor de asunto Búsqueda Avanzada

Fragile X syndrome: linkage analysis in black and white populations.

Schwartz, C E; Phelan, M C; Brightharp, C; Pancoast, I; Howard-Peebles, P N; Thibodeau, S; Brown, W T; Jenkins, E C.

Afiliación

Schwartz CE; Greenwood Genetic Center, SC 29646.

Am J Med Genet ; 30(1-2): 531-42, 1988.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-3177470

Asunto(s)

Población Negra/genética; Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Ligamiento Genético; Aberraciones Cromosómicas Sexuales/genética; Población Blanca/genética; Sondas de ADN; Femenino; Marcadores Genéticos; Humanos; Masculino; Linaje

Buscar en Google

Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Aberraciones Cromosómicas Sexuales / Población Negra / Población Blanca / Síndrome del Cromosoma X Frágil / Ligamiento Genético Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1988 Tipo del documento: Article

Buscar en Google

Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Aberraciones Cromosómicas Sexuales / Población Negra / Población Blanca / Síndrome del Cromosoma X Frágil / Ligamiento Genético Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1988 Tipo del documento: Article