Incorporating patient-reported outcomes in dose-finding clinical trials.

Lee, Shing M; Lu, Xiaoqi; Cheng, Bin

Lee, Shing M; Lu, Xiaoqi; Cheng, Bin.

Afiliación

Lee SM; Department of Biostatistics, Mailman School of Public Health, Columbia University, New York, New York.
Lu X; Department of Biostatistics, Mailman School of Public Health, Columbia University, New York, New York.
Cheng B; Department of Biostatistics, Mailman School of Public Health, Columbia University, New York, New York.

Stat Med ; 39(3): 310-325, 2020 02 10.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31797421

Asunto(s)

Ensayos Clínicos como Asunto/métodos; Relación Dosis-Respuesta a Droga; Medición de Resultados Informados por el Paciente; Simulación por Computador; Humanos; Funciones de Verosimilitud; Dosis Máxima Tolerada

Palabras clave

continual reassessment method; maximum tolerated dose; multiple toxicity constraints; phase I trial; robust modeling

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Ensayos Clínicos como Asunto / Relación Dosis-Respuesta a Droga / Medición de Resultados Informados por el Paciente Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Stat Med Año: 2020 Tipo del documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google