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The Clinical Journey of Patients with Riboflavin Transporter Deficiency Type 2.
Amir, Fatima; Atzinger, Carrie; Massey, Keith; Greinwald, John; Hunter, Lisa L; Ulm, Elizabeth; Kettler, Margaret.
Afiliación
  • Amir F; College of Medicine, University of Cincinnati, Cincinnati, OH, USA.
  • Atzinger C; Division of Human Genetics, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, OH, USA.
  • Massey K; College of Medicine, University of Cincinnati, Cincinnati, OH, USA.
  • Greinwald J; Division of Human Genetics, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, OH, USA.
  • Hunter LL; Cure RTD Foundation, Calgary, Alberta, Canada.
  • Ulm E; Division of Pediatric Otolaryngology, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, OH, USA.
  • Kettler M; Cincinnati Children's Hospital Medical Center, Center for Professional Excel Rsch & EBP, Cincinnati, OH, USA.
J Child Neurol ; 35(4): 283-290, 2020 03.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31868069
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Parálisis Bulbar Progresiva / Diagnóstico Tardío / Pérdida Auditiva Sensorineural Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Child Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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