A novel mutation in the SLC19A2 gene in a Turkish male with thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome.
Turk J Pediatr
; 61(2): 257-260, 2019.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31951336
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteínas de Transporte de Membrana
/
Deficiencia de Tiamina
/
ADN
/
Diabetes Mellitus
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
/
Anemia Megaloblástica
/
Mutación
Límite:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Turk J Pediatr
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Turquía