Mutations of the gene FNIP1 associated with a syndromic autosomal recessive immunodeficiency with cardiomyopathy and pre-excitation syndrome.
Eur J Immunol
; 50(7): 1078-1080, 2020 07.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32181500
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndromes de Preexcitación
/
Proteínas Portadoras
/
Genes Recesivos
/
Síndromes de Inmunodeficiencia
/
Mutación
/
Cardiomiopatías
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Eur J Immunol
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Alemania