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Targeted resequencing reveals rare variants enrichment in multiple sclerosis susceptibility genes.
Gil-Varea, Elia; Spataro, Nino; Villar, Luisa María; Tejeda-Velarde, Amalia; Midaglia, Luciana; Matesanz, Fuencisla; Malhotra, Sunny; Eixarch, Herena; Patsopoulos, Nikolaos; Fernández, Óscar; Oliver-Martos, Begoña; Saiz, Albert; Llufriu, Sara; Ramió-Torrentà, Lluís; Quintana, Ester; Izquierdo, Guillermo; Alcina, Antonio; Bosch, Elena; Navarro, Arcadi; Montalban, Xavier; Comabella, Manuel.
Afiliación
  • Gil-Varea E; Servei de Neurologia-Neuroimmunologia, Center d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (Cemcat), Institut de Recerca Vall d'Hebron (VHIR), Hospital Universitari Vall d'Hebron, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Spataro N; Genetics Laboratory, UDIAT-Centre Diagnòstic, Parc Taulí Hospital Universitari, Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí I3PT, Universitat Autònoma de Barcelona, Sabadell, Spain.
  • Villar LM; Departments of Immunology and Neurology, Multiple Sclerosis Unit, Hospital Ramon y Cajal, (IRYCIS), Madrid, Spain.
  • Tejeda-Velarde A; Departments of Immunology and Neurology, Multiple Sclerosis Unit, Hospital Ramon y Cajal, (IRYCIS), Madrid, Spain.
  • Midaglia L; Servei de Neurologia-Neuroimmunologia, Center d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (Cemcat), Institut de Recerca Vall d'Hebron (VHIR), Hospital Universitari Vall d'Hebron, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Matesanz F; Department of Cell Biology and Immunology, Instituto de Parasitología y Biomedicina "López Neyra", Consejo Superior de Investigaciones Científicas (IPBLN-CSIC), Granada, Spain.
  • Malhotra S; Servei de Neurologia-Neuroimmunologia, Center d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (Cemcat), Institut de Recerca Vall d'Hebron (VHIR), Hospital Universitari Vall d'Hebron, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Eixarch H; Servei de Neurologia-Neuroimmunologia, Center d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (Cemcat), Institut de Recerca Vall d'Hebron (VHIR), Hospital Universitari Vall d'Hebron, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Patsopoulos N; Department of Neurology, Brigham & Women's Hospital and Harvard Medical School, Boston, Massachusetts.
  • Fernández Ó; Neuroimmunology and Neuroinflammation Group, Instituto de Investigación Biomédica de Málaga-IBIMA. UGC Neurociencias, Hospital Regional Universitario de Málaga, Málaga, Spain.
  • Oliver-Martos B; Neuroimmunology and Neuroinflammation Group, Instituto de Investigación Biomédica de Málaga-IBIMA. UGC Neurociencias, Hospital Regional Universitario de Málaga, Málaga, Spain.
  • Saiz A; Servicio de Neurología, Hospital Clinic and Institut d'Investigació Biomèdica Pi i Sunyer (IDIBAPS), Barcelona, Spain.
  • Llufriu S; Servicio de Neurología, Hospital Clinic and Institut d'Investigació Biomèdica Pi i Sunyer (IDIBAPS), Barcelona, Spain.
  • Ramió-Torrentà L; Department of Medical Sciences, Faculty of Medicine, Neurodegeneration and Neuroinflammation Group, Girona Biomedical Research Institute (IdIBGi), University of Girona, Girona, Spain.
  • Quintana E; Department of Medical Sciences, Faculty of Medicine, Neurodegeneration and Neuroinflammation Group, Girona Biomedical Research Institute (IdIBGi), University of Girona, Girona, Spain.
  • Izquierdo G; Departamento de Neurología, Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla, Spain.
  • Alcina A; Department of Cell Biology and Immunology, Instituto de Parasitología y Biomedicina "López Neyra", Consejo Superior de Investigaciones Científicas (IPBLN-CSIC), Granada, Spain.
  • Bosch E; Genetics Laboratory, UDIAT-Centre Diagnòstic, Parc Taulí Hospital Universitari, Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí I3PT, Universitat Autònoma de Barcelona, Sabadell, Spain.
  • Navarro A; Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental (CIBERSAM), Reus, Spain.
  • Montalban X; Genetics Laboratory, UDIAT-Centre Diagnòstic, Parc Taulí Hospital Universitari, Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí I3PT, Universitat Autònoma de Barcelona, Sabadell, Spain.
  • Comabella M; Centre de Regulació Genòmica (CRG), Barcelona, España.
Hum Mutat ; 41(7): 1308-1320, 2020 07.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32196808
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Predisposición Genética a la Enfermedad / Esclerosis Múltiple Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: España
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Predisposición Genética a la Enfermedad / Esclerosis Múltiple Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: España