Movement Disorder Phenotypes in Children With 22q11.2 Deletion Syndrome.
Mov Disord
; 35(7): 1272-1274, 2020 07.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32379361
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Craneosinostosis
/
Síndrome de DiGeorge
/
Aracnodactilia
/
Trastornos del Movimiento
Límite:
Child
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Mov Disord
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido