Foveal pit morphological changes in asymptomatic carriers of the G11778A mutation with Leber's hereditary optic neuropathy.
Int J Ophthalmol
; 13(5): 766-772, 2020.
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| ID: mdl-32420224
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
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MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
Int J Ophthalmol
Año:
2020
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China