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Triazene-Activated Donor-Acceptor Cyclopropanes: Ring-Opening and (3 + 2) Annulation Reactions.
Suleymanov, Abdusalom A; Le Du, Eliott; Dong, Zhaowen; Muriel, Bastian; Scopelliti, Rosario; Fadaei-Tirani, Farzaneh; Waser, Jérôme; Severin, Kay.
Afiliación
  • Suleymanov AA; Institut des Sciences et Ingénierie Chimiques, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL), 1015 Lausanne, Switzerland.
  • Le Du E; Institut des Sciences et Ingénierie Chimiques, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL), 1015 Lausanne, Switzerland.
  • Dong Z; Institut des Sciences et Ingénierie Chimiques, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL), 1015 Lausanne, Switzerland.
  • Muriel B; Institut des Sciences et Ingénierie Chimiques, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL), 1015 Lausanne, Switzerland.
  • Scopelliti R; Institut des Sciences et Ingénierie Chimiques, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL), 1015 Lausanne, Switzerland.
  • Fadaei-Tirani F; Institut des Sciences et Ingénierie Chimiques, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL), 1015 Lausanne, Switzerland.
  • Waser J; Institut des Sciences et Ingénierie Chimiques, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL), 1015 Lausanne, Switzerland.
  • Severin K; Institut des Sciences et Ingénierie Chimiques, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL), 1015 Lausanne, Switzerland.
Org Lett ; 22(11): 4517-4522, 2020 Jun 05.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32452202
ABSTRACT
Donor-acceptor cyclopropanes substituted with 3,3-dialkyltriazenyl groups are described herein. The strong electron-donating character of the triazene renders the cyclopropanes highly reactive, allowing for catalyst-free ring-opening reactions with methanol and tetracyanoethylene under mild conditions. The triazene-substituted cyclopropanes could also be used as substrates in Lewis acid catalyzed (3 + 2) annulations with silyl enol ethers.

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Org Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suiza

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Org Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suiza