Severe Phenotype in a Patient With Homozygous 15q21.2 Microdeletion Involving BCL2L10, GNB5, and MYO5C Genes, Resembling Infantile Developmental Disorder With Cardiac Arrhythmias (IDDCA).
Front Genet
; 11: 399, 2020.
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| ID: mdl-32477400
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
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MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
Front Genet
Año:
2020
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Article
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Italia