SLC12A2 mutations cause NKCC1 deficiency with encephalopathy and impaired secretory epithelia.
Neurol Genet
; 6(4): e478, 2020 Aug.
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| ID: mdl-32754646
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
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MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
Neurol Genet
Año:
2020
Tipo del documento:
Article