A novel SPINK5 mutation and successful subcutaneous immunoglobulin replacement therapy in a child with Netherton syndrome.
Pediatr Dermatol
; 37(6): 1202-1204, 2020 Nov.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32767583
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Eritrodermia Ictiosiforme Congénita
/
Síndrome de Netherton
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Child
/
Child, preschool
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Pediatr Dermatol
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Eslovaquia