Behçet disease (BD) and BD-like clinical phenotypes: NF-&#954;B pathway in mucosal ulcerating diseases.

Perazzio, Sandro F; Allenspach, Eric J; Eklund, Kari K; Varjosalo, Markku; Shinohara, Michi M; Torgerson, Troy R; Seppänen, Mikko R J

Behçet disease (BD) and BD-like clinical phenotypes: NF-κB pathway in mucosal ulcerating diseases.

Perazzio, Sandro F; Allenspach, Eric J; Eklund, Kari K; Varjosalo, Markku; Shinohara, Michi M; Torgerson, Troy R; Seppänen, Mikko R J.

Afiliación

Perazzio SF; Seattle Children's Research Institute, University of Washington and Center for Immunity and Immunotherapies, Seattle, WA, USA.
Allenspach EJ; Division of Rheumatology, Federal University of Sao Paulo, Sao Paulo, Brazil.
Eklund KK; Seattle Children's Research Institute, University of Washington and Center for Immunity and Immunotherapies, Seattle, WA, USA.
Varjosalo M; Division of Rheumatology, University of Helsinki and Helsinki University Hospital, Helsinki, Finland.
Shinohara MM; ORTON Orthopaedic Hospital of the Orton Foundation, Helsinki, Finland.
Torgerson TR; Division of Rheumatology, University of Helsinki and Helsinki University Hospital, Helsinki, Finland.
Seppänen MRJ; ORTON Orthopaedic Hospital of the Orton Foundation, Helsinki, Finland.

Scand J Immunol ; 92(5): e12973, 2020 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32889730

Asunto(s)

Síndrome de Behçet/inmunología; Cromosomas Humanos Par 8/inmunología; FN-kappa B/inmunología; Trisomía/inmunología; Síndrome de Behçet/genética; Síndrome de Behçet/patología; Cromosomas Humanos Par 8/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Humanos; Interleucina-10/genética; Interleucina-10/inmunología; Mucosa Bucal/inmunología; Mucosa Bucal/metabolismo; Mucosa Bucal/patología; FN-kappa B/genética; FN-kappa B/metabolismo; Fenotipo; Úlcera Cutánea/genética; Úlcera Cutánea/inmunología; Úlcera Cutánea/patología; Trisomía/genética

Palabras clave

Behçet's disease; HLA-B51; IKBKB; IKBKG; NF-κB pathway; NFKB1; RELA; TNFAIP3; autoinflammatory syndrome; chromosome 8 trisomy; phagocytes

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trisomía / Cromosomas Humanos Par 8 / Síndrome de Behçet / FN-kappa B Límite: Humans Idioma: En Revista: Scand J Immunol Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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