Type 1 Plasminogen Deficiency With Pulmonary Involvement: Novel Treatment and Novel Mutation.

Hangul, Melih; Tuzuner, Ahmet B; Somekh, Ido; Klein, Christoph; Patiroglu, Turkan; Unal, Ekrem; Kose, Mehmet

Hangul, Melih; Tuzuner, Ahmet B; Somekh, Ido; Klein, Christoph; Patiroglu, Turkan; Unal, Ekrem; Kose, Mehmet.

Afiliación

Hangul M; Departments of Child Chest Diseases.
Tuzuner AB; Child Diseases.
Somekh I; Dr. Von Hauner Children's Hospital, Ludwing Maximilian University, Munich, Germany.
Klein C; Dr. Von Hauner Children's Hospital, Ludwing Maximilian University, Munich, Germany.
Patiroglu T; Pediatric Hematology and Oncology, Erciyes University Faculty of Medicine.
Unal E; Pediatric Hematology and Oncology, Erciyes University Faculty of Medicine.
Kose M; Molecular Biology and Genetics Department, Genome and Stem Cell Center (GENKOK), Gevher Nesibe Genom and Stem Cell Institution, Erciyes University, Kayseri, Turkey.

J Pediatr Hematol Oncol ; 43(4): e558-e560, 2021 05 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32941296

Asunto(s)

Conjuntivitis/genética; Mutación del Sistema de Lectura; Plasminógeno/deficiencia; Plasminógeno/genética; Enfermedades Cutáneas Genéticas/genética; Transfusión de Componentes Sanguíneos; Conjuntivitis/patología; Conjuntivitis/terapia; Humanos; Lactante; Pulmón/patología; Masculino; Enfermedades Cutáneas Genéticas/patología; Enfermedades Cutáneas Genéticas/terapia; Activador de Tejido Plasminógeno/uso terapéutico

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Plasminógeno / Enfermedades Cutáneas Genéticas / Mutación del Sistema de Lectura / Conjuntivitis Límite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Pediatr Hematol Oncol Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS / PEDIATRIA Año: 2021 Tipo del documento: Article

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