Distinctive phenotypes in two children with novel germline RUNX1 mutations - one with myeloid malignancy and increased fetal hemoglobin.
Pediatr Hematol Oncol
; 38(1): 65-79, 2021 Feb.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32990483
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Hemoglobina Fetal
/
Leucemia Mieloide Aguda
/
Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Pediatr Hematol Oncol
Asunto de la revista:
HEMATOLOGIA
/
NEOPLASIAS
/
PEDIATRIA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos