A rare missense variant in protection of telomeres 1 (POT1) predisposes to a range of haematological malignancies.

Nathan, Vaishnavi; Johansson, Peter A; Palmer, Jane M; Hamilton, Hayley R; Howlie, Madeleine; Brooks, Kelly M; Hayward, Nicholas K; Pritchard, Antonia L

Nathan, Vaishnavi; Johansson, Peter A; Palmer, Jane M; Hamilton, Hayley R; Howlie, Madeleine; Brooks, Kelly M; Hayward, Nicholas K; Pritchard, Antonia L.

Afiliación

Nathan V; QIMR Berghofer Medical Research Institute, Herston, Queensland, Australia.
Johansson PA; University of Queensland, Herston, Queensland, Australia.
Palmer JM; QIMR Berghofer Medical Research Institute, Herston, Queensland, Australia.
Hamilton HR; QIMR Berghofer Medical Research Institute, Herston, Queensland, Australia.
Howlie M; QIMR Berghofer Medical Research Institute, Herston, Queensland, Australia.
Brooks KM; QIMR Berghofer Medical Research Institute, Herston, Queensland, Australia.
Hayward NK; QIMR Berghofer Medical Research Institute, Herston, Queensland, Australia.
Pritchard AL; QIMR Berghofer Medical Research Institute, Herston, Queensland, Australia.

Br J Haematol ; 192(2): e57-e60, 2021 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33216348

Asunto(s)

Neoplasias Hematológicas/genética; Mutación Missense; Proteínas de Unión a Telómeros/genética; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Mutación de Línea Germinal; Humanos; Masculino; Linaje; Complejo Shelterina

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Hematológicas / Mutación Missense / Proteínas de Unión a Telómeros Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Br J Haematol Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia

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