FXTAS patient presenting as Huntington-like generalized chorea.

Lapostolle, A; Delion, T; Arnaud, S; Manceau, P; Degos, B

Lapostolle, A; Delion, T; Arnaud, S; Manceau, P; Degos, B.

Afiliación

Lapostolle A; Service de neurologie, hôpital Avicenne, hôpitaux universitaires de Paris - Seine Saint-Denis, Sorbonne Paris Nord, AP-HP, 75013 Bobigny, France.
Delion T; Service de neurologie, hôpital Avicenne, hôpitaux universitaires de Paris - Seine Saint-Denis, Sorbonne Paris Nord, AP-HP, 75013 Bobigny, France.
Arnaud S; Service de neurologie, hôpital Avicenne, hôpitaux universitaires de Paris - Seine Saint-Denis, Sorbonne Paris Nord, AP-HP, 75013 Bobigny, France.
Manceau P; Service de neurologie, hôpital Avicenne, hôpitaux universitaires de Paris - Seine Saint-Denis, Sorbonne Paris Nord, AP-HP, 75013 Bobigny, France.
Degos B; Service de neurologie, hôpital Avicenne, hôpitaux universitaires de Paris - Seine Saint-Denis, Sorbonne Paris Nord, AP-HP, 75013 Bobigny, France; CNRS UMR7241/Inserm U1050, MemoLife Labex, Dynamics and Pathophysiology of Neuronal Networks Team, Center for Interdisciplinary Research in Biology, collè

Rev Neurol (Paris) ; 177(4): 445-446, 2021 04.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33257027

Asunto(s)

Corea; Síndrome del Cromosoma X Frágil; Enfermedad de Huntington; Ataxia; Corea/diagnóstico; Corea/etiología; Humanos; Enfermedad de Huntington/complicaciones; Enfermedad de Huntington/diagnóstico; Enfermedad de Huntington/genética; Temblor

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Corea / Enfermedad de Huntington / Síndrome del Cromosoma X Frágil Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Rev Neurol (Paris) Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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