More severe than CVID: Combined immunodeficiency due to a novel NFKB2 mutation.
Pediatr Allergy Immunol
; 32(4): 793-797, 2021 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-33369776
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Inmunodeficiencia Variable Común
/
Enfermedades de Inmunodeficiencia Primaria
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Pediatr Allergy Immunol
Asunto de la revista:
ALERGIA E IMUNOLOGIA
/
PEDIATRIA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Alemania